1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Toll-like Receptor (TLR)

Toll-like Receptor (TLR) (Toll样受体)

Toll 样受体 (TLR) 是一类在先天免疫系统中发挥关键作用的蛋白质。它们是单个跨膜非催化受体,通常在巨噬细胞和树突状细胞等哨兵细胞中表达,可识别来自微生物的结构保守的分子。一旦这些微生物突破皮肤或肠道粘膜等物理屏障,它们就会被 TLR 识别,从而激活免疫细胞反应。TLR 包括 TLR1、TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR6、TLR7、TLR8、TLR9、TLR10、TLR11、TLR12 和 TLR13。Toll 样受体 (TLR) 通过感知微生物在对入侵病原体的早期先天免疫反应中发挥关键作用,并参与感知内源性危险信号。TLR 是进化上保守的受体,是果蝇 Toll 蛋白的同源物,被发现对防御微生物感染很重要。TLR 识别高度保守的结构基序,称为病原体相关微生物模式 (PAMP),这些基序仅由微生物病原体表达。

Toll-like receptors (TLRs) are a class of proteins that play a key role in the innate immune system. They are single, membrane-spanning, non-catalytic receptors usually expressed in sentinel cells such as macrophages and dendritic cells, that recognize structurally conserved molecules derived from microbes. Once these microbes have breached physical barriers such as the skin or intestinal tract mucosa, they are recognized by TLRs, which activate immune cell responses. The TLRs include TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, TLR11, TLR12, and TLR13. Toll-Like Receptors (TLRs) play a critical role in the early innate immune response to invading pathogens by sensing microorganism and are involved in sensing endogenous danger signals. TLRs are evolutionarily conserved receptors are homologues of the Drosophila Toll protein, discovered to be important for defense against microbial infection. TLRs recognize highly conserved structural motifs known as pathogen-associated microbial patterns (PAMPs), which are exclusively expressed by microbial pathogens.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-147295
    Odetiglucan Agonist
    Odetiglucan 是一种新型 β-葡聚糖,是一种有效的免疫刺激剂,也是一种 Dectin-1 (CLEC7A) 激动剂。Odetiglucan 激活先天免疫效应细胞,触发协调的抗癌免疫反应。
    Odetiglucan
  • HY-N0462
    Corilagin

    柯里拉京

    99.96%
    Corilagin 是一种鞣酸,具有抗炎,抗肿瘤,肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性,而对正常细胞和组织的毒性很低。
    Corilagin
  • HY-W021879
    DSRM-3716

    5-碘异喹啉

    Inhibitor 99.91%
    DSRM-3716 (5-Iodoisoquinoline) 是一种有效的选择性 SARM1 NADase 抑制剂,IC50 为 75 nM。DSRM-3716 对其他 NAD+ 加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716 具有强大的轴突保护作用。
    DSRM-3716
  • HY-116961
    TH1020 Antagonist 99.81%
    TH1020 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合拮抗剂,IC50 为 0.85 μM。TH1020 抑制鞭毛蛋白诱导的 TLR5 信号传导,对 TLR2TLR3TLR4TLR7TLR8 无效。
    TH1020
  • HY-N0108
    Physcion

    大黄素甲醚

    Inhibitor 99.00%
    Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质,是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂,IC50Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时,Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂,具有抗炎、抗菌、抗癌作用,可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。
    Physcion
  • HY-P2565
    Pepinh-TRIF TFA Inhibitor 99.40%
    Pepinh-TRIF (TFA) 是一种 30 aa 肽,通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。
    Pepinh-TRIF TFA
  • HY-107202A
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) Agonist
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 是 Poly (I:C) (HY-107202) 和 Kanamycin (HY-16566) 的混合物。Poly (I:C) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。poly (I:C) 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。Kanamycin 可以稳定 Poly (I:C)。
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1)
  • HY-D1056A1
    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4

    脂多糖,来源于大肠杆菌O111:B4

    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4,可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管
    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4
  • HY-15601
    Vesatolimod

    维沙莫德

    Agonist 99.90%
    Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效,选择性,可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,EC50 值为291 nM。
    Vesatolimod
  • HY-150751
    ODN TTAGGG Antagonist 99.87%
    ODN TTAGGG (A151),抑制性寡核苷酸 (ODN),是一种 TLR9AIM2cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用,可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活,以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列:5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
    ODN TTAGGG
  • HY-N0022
    Isoacteoside

    异麦角甾苷

    Inhibitor 99.73%
    Isoacteoside 是天然产物,能显著地抑制糖基化终产物的形成。Isoacteoside 调节 AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信号通路,诱导 OVCAR-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside 具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖和神经保护作用。
    Isoacteoside
  • HY-N0703
    Schaftoside

    夏佛塔苷

    Inhibitor 99.57%
    Schaftoside 是在多种中草药(如 Eleusine indica)中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂。
    Schaftoside
  • HY-124603
    AT791 Inhibitor 98.77%
    AT791 是一种有效的口服生物利用 TLR7TLR9 抑制剂。AT791 抑制多种人类和小鼠细胞类型的 TLR7TLR9 信号传导,并在体外抑制 DNA-TLR9 相互作用。
    AT791
  • HY-112146
    MMG-11 Antagonist 99.24%
    MMG-11 是一种有效的选择性人 TLR2 拮抗剂。MMG-11 抑制 TLR2/1 和 TLR2/6 信号转导,抑制 Pam3CSK4 诱导的 hTLR2/1,IC50 为 1.7 μM,抑制 Pam2CSK4 诱导的 hTLR2/6 反应,IC50 为 5.7 μM。
    MMG-11
  • HY-N7264
    7α-Hydroxycholesterol 99.99%
    7α-Hydroxycholesterol 是一种胆固醇氧化物,可作为氧化应激和脂质过氧化的生物标志物。7α-Hydroxycholesterol 具有细胞毒性和促炎活性,还能抑制甾醇合成并降低 HMG-CoA 还原酶活性。7α-Hydroxycholesterol 可用于糖尿病和动脉粥样硬化等疾病的研究。
    7α-Hydroxycholesterol
  • HY-110353
    CU-T12-9 Agonist 99.96%
    CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂,EC50 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统,又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号,致使下游 TNF-α,IL-10,和 iNOS 增加,从而提高身体的免疫反应。
    CU-T12-9
  • HY-150743
    ODN 2395 Agonist 98.39%
    ODN 2395 是一种 C 类寡核苷酸,可用作疫苗佐剂。ODN 2395 也是一种 TLR9 激动剂。序列:5'-tcgtcgttttcggcgc:gcgccg-3'。(注:碱基为硫代磷,ODN 2395包含部分回文序列cggcgc:gcgccg)
    ODN 2395
  • HY-150726C
    ODN 1668 sodium Agonist 98.79%
    ODN 1668 sodium 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸),是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 sodium 具有强免疫调节性,可提升抗体 IgG2 亚型水平,促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应,可用于疫苗佐剂的研究。此外,CpG ODN 1668 sodium 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列:5’-tccatgacgttcctgatgct-3’。
    ODN 1668 sodium
  • HY-134581A
    Enpatoran hydrochloride Inhibitor 99.42%
    Enpatoran (M5049) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran hydrochloride 对 TLR3, TLR4TLR9 无活性。Enpatoran hydrochloride 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran hydrochloride 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran hydrochloride 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
    Enpatoran hydrochloride
  • HY-150741
    ODN 2216 Agonist
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-αIFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α,并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ,这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞,促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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